top of page

Aktivierte Patienten und Patientinnen: Informiert über SDM und ihre Rechte

PATIENTENAKTIVIERUNG

Ein Ziel ist es, Patienten und Patientinnen über die gemeinsame Entscheidungsfindung (SDM) aufzuklären und ihnen ihr Recht auf Mitbestimmung in der Gesundheitsversorgung bewusst zu machen.
Dazu werden bestehende Ansätze analysiert, erfolgreiche Modelle getestet und eine grenzgreifende Strategie entwickelt. Relevante Materialien wie Poster, Flyer, spezielle Website-Bereiche, Patientenveranstaltungen, öffentliche Events sowie Social-Media-Kampagnen werden erstellt und verbreitet. Auch SDM-Botschafter sollen eingebunden werden.
Die Schulung von medizinischem Personal und die Entwicklung von Entscheidungshilfen reichen nicht aus – auch Patienten, Patientinnen und Angehörige müssen über SDM informiert werden. Sie sollen wissen, dass es so etwas wie SDM gibt, was es bedeutet und dass sie ein Recht darauf haben. Dieses Wissen hilft ihnen, SDM zu nutzen oder aktiv einzufordern, wenn es nicht angeboten wird.
Das Ziel ist es, Patienten und Patientinnen zu befähigen, ihre Situation zu verstehen, ihr Mitbestimmungsrecht wahrzunehmen und SDM bei Bedarf aktiv von Ärzten, Ärztinnen und Pflegepersonal einzufordern. Es geht nicht nur um einzelne Informationen, sondern eine umfassende Öffentlichkeitskampagne.
Maßnahmen umfassen unter anderem Postkarten, Poster, Roll-ups in Krankenhäusern, Informationen auf den Projekt- und Partnerwebsites, öffentliche Veranstaltungen, Social-Media Posts, Newsletter und Beiträge auf der Interreg-Website. Zusätzlich werden Werbeartikel wie SDM-Kugelschreiber und Notizbücher verteilt und Artikel in Patientenmagazinen veröffentlicht.

AKTIVE PATIENTER

Aktive patienter: Udbredt viden om fælles beslutningstagning og retten hertil

Målet er at oplyse patienter om fælles beslutningstagning og gøre dem bevidste om deres ret til medbestemmelse i sundhedsplejen.
 
Derfor analyseres eksisterende tilgange, succesfulde modeller testes, og en strategi udvikles på tværs af landegrænser. Relevante materialer som plakater, foldere, særlige webbaserede tekster, patientarrangementer, offentlige events og kampagner på sociale medier udvikles og formidles. Derudover inddrages ambassadører for fælles beslutningstagning.
 
Det er ikke nok at uddanne sundhedspersonale og udvikle beslutningsstøtteværktøjer – patienter og deres pårørende skal også informeres om fælles beslutningstagning. De skal vide, at fælles beslutningstagning eksisterer, hvad det indebærer, og at de har ret til fælles beslutningstagning i deres møde med sundhedspersonalet. Denne viden gør det muligt for dem at anvende fælles beslutningstagning eller aktivt kræve det, hvis det ikke tilbydes.
 
Målet er at give patienter den nødvendige forståelse af deres situation, deres ret til medbestemmelse og evnen til at kræve fælles beslutningstagning fra deres læger og plejepersonale, når det er nødvendigt. Dette handler ikke kun om at dele information, men om en omfattende oplysningskampagne.
 
Tiltagene omfatter postkort, plakater, roll-ups på hospitaler, information på projektets og projektpartnernes hjemmesider, offentlige arrangementer, opslag på sociale medier, nyhedsbreve og artikler på Interregs hjemmeside. Derudover vil merchandise som kuglepenne og notesbøger blive distribueret, og der vil blive offentliggjort artikler i patientrettede magasiner.
INTERREG_Logo_Test.jpg
Contact Team Patient Activation

DE: Julia
julia.lyhs@uksh.de

DK: Dorte
dorte.storm.rehnberg@rsyd.dk​​
DAILY-Footer-[white-bg]-4K.png
bottom of page